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Infarmed alerta para embalagens falsificadas do medicamento Remicade
 
O Infarmed alerta, em comunicado, para a existência de embalagens falsificadas do medicamento Remicade® (Infliximab), da MSD. O fármaco encontra-se aprovado em Portugal em sete indicações diferentes: Doença de Crohn em adultos, Doença de Crohn Pediátrica, Colite Ulcerosa, Artrite Reumatóide, Espondilite Anquilosante, Artrite Psoriática e Psoríase.
 
Infarmed alerta para embalagens falsificadas do medicamento Remicade
 

“Foi divulgada pela Agência Irlandesa do Medicamento a existência de 47 embalagens falsificadas do medicamento Remicade®, 100mg, com os lotes 8RMKA81905, validade 05/2011, 07E09103, validade 06/2010, 9RMKA81102, validade 01/2012, 9RMKA84602, validade 06/2012 e 9RMKA84702, validade 09/2012”, pode ler-se no comunicado.

Segundo a Autoridade Nacional do Medicamento, esta situação foi detectada fora do território europeu, na sequência de várias reclamações de utentes do medicamento.

Apesar de não ter sido detectada a existência de medicamentos pertencentes a estes lotes em Portugal, o Infarmed indica que as entidades que tenham adquirido estes lotes do medicamento a não podem proceder à sua venda, dispensa ou administração, devendo comunicar de imediato ao Infarmed. Além disso, os utentes que disponham de medicamentos pertencentes a estes lotes não o devem utilizar, podendo entregar as embalagens em causa na farmácia ou no local de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica.

Notícia RCMPharma.
Veja notícia aqui.

 
Admin | 2011-08-01 19:09:28
 
 
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