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Portugal não comparticipa medicamentos para a doença rara HPN
 
Portugal é o único país europeu que não comparticipa medicamentos para o tratamento da doença rara e altamente debilitante hemoglobinúria paroxística nocturna (HPN), que se estima afectar cerca de 40 cidadãos nacionais e cerca de 5,6 milhões em todo o mundo.
 
Portugal não comparticipa medicamentos para a doença rara HPN
 

 A HPN é uma doença «extremamente rara» e com «sintomas difusos» que, frequentemente, se confundem com outras patologias, lê-se num comunicado de imprensa, citado pelo “Diário Digital”.

A HPN é causada pela destruição súbita de glóbulos vermelhos e uma consequente libertação de toxinas no sangue. Qualquer pessoa pode desenvolver a doença, não tendo sido, até a data, identificados quaisquer factores de risco, nem de hereditariedade, que aumentem a probabilidade de desenvolver a patologia.

Os principais sintomas e limitações consistem em «cansaço extremo constante, fraqueza, dificuldade em respirar, desmaios, olhos amarelados, insónias, náuseas, dor abdominal, disfunção eréctil, dores nas costas e trombose». Dadas as manifestações pouco específicas da patologia e a sua raridade, o diagnóstico pode demorar anos.

As alternativas actuais de tratamento passam por «transfusões, anticoagulantes (medicação aconselhada para diminuir o risco de trombose) e transplantes de medula óssea».

Recentemente, foi descoberto um medicamento que ajuda a travar a HPN e já está disponível em todos os países da Europa, sendo Portugal a única excepção. Os doentes portugueses continuam sem ter acesso à única opção terapêutica eficaz para a HPN. 

Notícia Netfarma.
Veja notícia aqui.

 
Admin | 2011-07-21 14:52:56
 
 
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