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Especialistas médicos debarem dimensão actual da Paramiloidose e novas perspectivas terapêuticas
 
?Onde Estamos e Para onde Vamos?? é o tema da sessão que assinala o 2º Dia Nacional de Luta Contra a Paramiloidose, a 16 de Junho, avança comunicado de imprensa.
 
Especialistas médicos debarem dimensão actual da Paramiloidose e novas perspectivas terapêuticas
 

Também conhecida por “Doença dos Pezinhos”, é uma patologia rara, neurológica e hereditária. Os primeiros sintomas surgem por volta dos 30 anos, inicia-se nos membros inferiores (daí a designação “Doença dos Pezinhos”), mas vai progredindo de forma ascendente, acabando por afectar a sensibilidade e a capacidade motora dos membros inferiores e superiores. Sem tratamento, é geralmente fatal após cerca de 11 anos de sintomas e incapacidade progressiva. Calcula-se que existem cerca de 10 mil doentes em todo o mundo.

Portugal é o maior foco mundial da doença: são mais de 600 famílias afectadas, oriundas maioritariamente do Litoral Norte do país. Calcula-se que existam cerca de 1500 doentes vivos, mas surgem anualmente perto de 100 novos casos, muitos sem história familiar prévia.

Para debater a dimensão actual do problema da doença, em Portugal, e perspectivas no tratamento da patologia, o Centro Hospitalar do Porto - Hospital de Santo António (HSA) e a Associação Portuguesa de Paramiloidose (APP) vão realizar uma sessão comemorativa do 2.º Dia Nacional de Luta Contra a Paramiloidose, a ter lugar no dia 16 de Junho, pelas 11:00, no Auditório Prof. Dr. Alexandre Moreira, no HSA. O encontro vai contar com a presença de um vasto painel de especialistas – entre investigadores, profissionais de saúde, economistas e autoridades oficiais.

Notícia RCMPharma.
Veja notícia aqui.

 
Admin | 2011-06-07 17:02:37
 
 
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