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Hemofilia: faltam especialistas e de política de tratamento de qualidade
 
A falta de especialistas e de uma política de tratamento de qualidade a nível nacional são as principais preocupações dos portugueses diagnosticados com hemofilia e com outros distúrbios hemorrágicos hereditários, segundo a Associação Portuguesa de Hemofilia. (Notícia RCMPharma)
 
Hemofilia: faltam especialistas e de política de tratamento de qualidade
 

“A nossa principal preocupação é a falta de especialistas e de uma política a nível de tratamento. Uma política de qualidade a nível nacional”, afirmou o presidente da Associação Portuguesa de Hemofilia e de Outras Coagulopatias Congénitas (APH) João Paulo Silva, em declarações à agência Lusa.

Para João Paulo Silva, “é necessária a existência de mais médicos especializados em hemofilia, além das suas especialidades em que se formaram, como a ortopedia, a hematologia, a cirurgia, a oftalmologia e outras”.

Há um ano, no Dia Mundial da Hemofilia, a APH apelou à criação de um registo nacional de pessoas com hemofilia e outros distúrbios hemorrágicos, mas “do ano passado para cá não houve qualquer evolução no registo de pacientes”.

“Entretanto encetámos conversações com o Ministério da Saúde a propósito da criação de centros de tratamento de hemofilia, estamos a falar da criação de centros de referência”, revelou João Paulo Silva.

O presidente da APH explicou que “o recenseamento do número de pacientes é na perspectiva de se realizar e pôr em prática as políticas mais correctas”.

“Sem conhecimento da população não é possível estabelecer políticas correctas, esperamos que no seguimento da criação desses centros o número de pacientes venha a ser conhecido”, reforçou.

Em Portugal estão registadas cerca de 730 pessoas diagnosticadas com hemofilia e com outros distúrbios hemorrágicos hereditários.

As pessoas que sofrem desta patologia têm falta ou insuficiência de uma proteína que ajuda o sangue a coagular, por isso têm mais dificuldades em estancar uma hemorragia.

O Dia Mundial da Hemofilia assinalou-se sábado sob o lema “Envolva-se no Tratamento para Todos”.

De acordo com dados da APH, a maioria das pessoas com Hemofilia e outros distúrbios hemorrágicos congénitos, em todo o mundo, não tem acesso ao diagnóstico e tratamento adequados e atempados, sendo que apenas 25 por cento recebem a terapêutica adequada.

Notícia RCMPharma.
Veja notícia aqui.

 
Admin | 2011-04-18 18:09:41
 
 
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