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Síndrome de Asperger: Presidente da associação quer mais apoios e informação
 
No Dia Internacional do Síndrome de Asperger, a presidente da Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger (APSA) defendeu que são precisos mais apoios e informação sobre a doença.
 
Síndrome de Asperger: Presidente da associação quer mais apoios e informação
 

Em Portugal calcula-se que existam 40 mil pessoas, na maioria rapazes, com este síndrome, uma perturbação neurocomportamental de base genética que se manifesta por alterações sobretudo na interacção social, na comunicação e no comportamento e que afecta maioritariamente rapazes.

A incompreensão da sociedade e a dificuldade de inserção na vida ativa continuam a ser os principais problemas que as famílias enfrentam.

«A principal dificuldade é o desconhecimento da sociedade, do qual advém depois a dificuldade de os aceitarmos e entendermos», alertou a presidente da APSA.

Piedade Líbano Monteiro explicou que quando a doença é diagnosticada em criança, é muito mais fácil os doentes terem o «acompanhamento necessário» para chegarem à adolescência e à idade adulta «"treinados" para viver na nossa sociedade».

«Estas terapias ainda são muito caras no nosso país e não são garantidas em termos de subsídio estatal, daí a grande dificuldade», lamentou, defendendo que estes pacientes deviam ter um «estatuto especial» com direito a «um subsídio que lhes proporcionasse as terapias de que necessitam», como a terapia da fala e a terapia ocupacional.

Para proporcionar formação, treino de competências sociais e a descoberta de aptidões profissionais, a associação está a requalificar um edifício em Benfica que vai funcionar como centro de atividades ocupacionais e residência autónoma. 

Notícia TSF.
Veja notícia aqui.

 
Admin | 2012-02-20 12:50:15
 
 
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